低数量人类精子的冷冻保存；哪个更好：气相或直接浸没在液氮中？

在辅助生殖技术 (ART) 设施中，人类精子数量较少的精液样本的冷冻保存和随后的存活可能具有挑战性。

本研究的目的是比较直接浸入液氮 (LN 2 ) 或 LN 2蒸气 (V) 中玻璃化冷冻后加热的人类精子的质量。

通过上游技术制备正常精子精液，并将活动精子部分分为三组：（i）新鲜（对照）；(ii) LN 2中的 DS 方法（DS集团）；或 (iii) 冷冻保存在 V（V 组）中。使用 Cryotech 设备进行小体积冷冻保存。升温后，使用细胞化学测定评估精子参数（活力、活力、顶体、DNA 碎片和染色质完整性）。与对照组相比，升温后的渐进运动性、活力、染色质完整性和 DNA 片段化显着不同。

与V组相比，DS组的精子前进运动率和总运动率显着更高。然而，两组之间的正常形态、顶体完整性和DNA损伤没有显着差异。此外，使用铬霉素-A3 (CMA3) 和苯胺蓝 (AB) 染色进行的精子染色质浓缩显示，与 V 组相比，DS 组的变化较少。