“修正”基因能治疗勃起功能障碍吗

基因治疗是将遗传物质导入靶细胞内，恢复细胞的正常功能，达到治疗疾病的目的。导人的目的基因可以是与缺陷基因相对应的有功能的同源基因或与缺陷基因无关但有治疗意义的基因。基因导人体内有两种方式:-种是间接体内疗法，即在体外将目的基因导入靶细胞内，再将这种基因修饰过的细胞输回患者体内，使这种带有外源基因的细胞在体内表达:另一种是体内疗法，即将外源基因直接导入体内有关的组织器官，使其进入相应的细胞并进行表达。
现代医学研究认为基因疗法在治疗ED方面有多项优势:首先，阴茎为体表器官，定位准确，可在阴茎根部扎止血带，减少目的基因进入血循环;其次，阴茎海绵体细胞间存在缝隙连接，使其成为一个功能性合胞体只需少量细胞转染目的基因即可奏效;再次，阴茎血管平滑肌细胞代谢率较低，可使目的基因较长时间表达，一个新转染的基因可起效数周至数月患者只需每年接受3~4次基因注射便可保持其勃起功能。
有许多基因与阴茎的勃起调控有关，影响海绵体平滑肌细胞信号转导的信号分子和酶类均可以是ED基因治疗的目标，目前主要用来进行ED基因治疗的主要候选基因包括一氧化氮合酶基因、降钙素基因相关肤基因脑源性神经营养因子基因、钙离子敏感性钾离子通道基因，磷酸二酷酶胰岛素样生长因子、血红素氧合酶、血管内皮细胞生长因子、eCMP依赖性激酶、血管紧张素转换酶、生长因子等基因。
ED基因治疗研究正方兴未艾，基因治疗勃起功能障碍能否“一劳永逸”，在临床应用之前还需解决一些基础性技术问题:D最重要的是找到更多有价值的目的基因;2其次是开发一种基因载体，这种载体一方面能使目的基因高效转染，另一方面能够长期表达，且无免疫反应发生，易于被人体自身组织接受融合。随着分子遗传学与免疫学的飞速进展，预期不久的将来人类定会找到解决这些难题的答案。